Eesti - eesti - Ravimiamet

teva pharma b.v. - rilusool - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 14tk; 50mg 98tk; 50mg 56tk; 50mg 28tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - rilusooli - amüotroofiline lateraalskleroos - muud närvisüsteemi ravimid - riluzole zentiva on näidustatud amüotroofse lateraalskleroosiga (als) patsientide eluajal või aja pikendamiseks mehaanilise ventilatsiooniga. clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. elulemus oli defineeritud kui patsiendid, kes olid elus, ei intubated mehaanilise ventilatsiooni-ja tracheotomy-tasuta. puuduvad tõendid, et rilusooli zentiva avaldab teraapilist mõju mootor funktsioonile, kopsufunktsioonile, fasciculations, lihasjõud ning motoorsed sümptomid. rilusooli zentiva ei ole tõestatud, et olla efektiivne als hilisstaadiumis. ohutuse ja efektiivsuse rilusooli zentiva on ainult uuritud als. seega, rilusooli zentiva ei tohiks kasutada patsiendid, kellel on mõni muu mootor-neurone haigus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rilusooli - amüotroofiline lateraalskleroos - muud närvisüsteemi ravimid - rilutek on näidustatud amüotroofse lateraalskleroosi (als) patsientide eluajal või aja pikendamiseks mehaanilise ventilatsiooniga. kliinilised uuringud on näidanud, et rilutek ' i ulatub ellujäämise patsientidel (als). elulemus oli defineeritud kui patsiendid, kes olid elus, ei intubated mehaanilise ventilatsiooni-ja tracheotomy-tasuta. puuduvad tõendid, et rilutek ' i avaldab teraapilist mõju mootor funktsioonile, kopsufunktsioonile, fasciculations, lihasjõud ning motoorsed sümptomid. rilutek ' i ei ole tõestatud, et olla efektiivne als hilisstaadiumis. ohutuse ja efektiivsuse rilutek ' i on ainult uuritud als. seega, rilutek ' i ei tohiks kasutada patsiendid, kellel on mõni muu mootor-neurone haigus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrekogiin alfa (aktiveeritud) - sepsis; multiple organ failure - antitrombootilised ained - xigris on näidustatud täiskasvanud raskete sepsisega patsientide raviks, kellel esineb mitu organi puudulikkust, kui nad lisatakse parimale standardsele ravile. xigris'i kasutamist tuleb arvestada peamiselt olukordades, kus ravi saab alustada 24 tunni jooksul pärast organi kahjustuse tekkimist (lisateavet vt lõik 5.

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva pharma b.v. - rilusool - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 50tk; 50mg 56tk; 50mg 60tk; 50mg 90tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - meningokoki rühm a, c, w-135 ja y konjugaatvaktsiin - immunization; meningitis, meningococcal - bakteriaalsed vaktsiinid - vialsmenveo on näidustatud aktiivse immuniseerimise laste (kaks aastat), noorukid ja täiskasvanud ohustab kokkupuude neisseria meningitidis ' e gruppide a, c, w135 ja y, et ennetada invasiivset haigust,. kasutamist see vaktsiin peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Eesti - eesti - Ravimiamet

medis ehf. - irbesartaan - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg 30tk; 150mg 60tk; 150mg 28tk; 150mg 14tk; 150mg 250tk; 150mg 84tk; 150mg 56tk; 150mg 98tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

medis ehf. - irbesartaan - õhukese polümeerikattega tablett - 75mg 84tk; 75mg 250tk; 75mg 90tk; 75mg 60tk; 75mg 28tk; 75mg 14tk; 75mg 30tk; 75mg 100tk; 75mg 56tk; 75mg 98tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

medis ehf. - irbesartaan - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg 60tk; 300mg 90tk; 300mg 84tk; 300mg 98tk; 300mg 30tk; 300mg 28tk

Eesti - eesti - Adama

adama - suspensioonikontsentraat - asoksüstrobiin + tsüprokonasool - fungitsiidid